岗位职责：
1、收集国际注册相关法规和指南，以及最新修订的药典标准，提供给相关部门。
2、根据国外药品注册的要求编写DMF、SMF等相应的注册资料。
3、负责跟踪药品注册进度，及时获取药品注册信息并补充更新，掌握注册的最新信息。
4、审核已注册的质量标准以及与注册相关的变更。
5、参与回复客户问卷调查、现场审计、投诉回复等。
任职要求：
1、英语专业8级；或者药学相关专业，英语6级
2、有较好的分析和解决问题能力、组织协调能力和文字表达能力，良好的英语基础，较好的计算机操作能力。
3、具有良好的团队合作精神与工作态度，服从公司的工作安排，积极好学，工作细心，踏实肯干，责任心强。

济宁直聘敬告各位求职者：此企业已经过济宁直聘认证，可放心联系 如有不实立即举报

1、本站仅提供信息储存平台，所有信息均由用户发布，其内容及因之产生的后果，均由发布者承担，与本站无关。
2、凡告知“收取服装费、押金、报名费等各种费用的信息均有欺诈嫌疑，请保持警惕。 我要举报>>>